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La nouvelle génération
de Test Prénatal Non-Invasif (TPNI)

Par SYNLAB, un leader européen des tests diagnostiques.

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Situation actuelle

Le dépistage conventionnel du premier trimestre ne propose qu'un indice de risque statistique.

Nouvelle technologie

neoBona détecte les anomalies chromosomiques qui peuvent survenir chez le futur bébé en utilisant de nouvelles technologies, sans risque pour le fœtus.

Résultat

SYNLAB innove par l'application de nouvelles technologies qui permettent d'offrir un test prénatal non-invasif par prélèvement sanguin maternel, qui fournit des résultats précis en une semaine.

Environ 1 à 2% des foetus présentent des anomalies chromosomiques, comme la trisomie 21 (syndrome de Down). Une gamme étendue de tests prénatals sont disponibles pour évaluer le développement sain du futur bébé avant la naissance. SYNLAB innove dans le domaine du diagnostic moléculaire prénatal en incorporant de nouvelles avancées scientifiques pour offrir un test prénatal non-invasif de pointe, soutenu par l'expertise et la fiabilité d'un des principaux laboratoires d’Europe.

Qu'est-ce que neoBona?

La nouvelle génération de Test Prénatal Non-Invasif

FIABLE

Basé sur une technologie de pointe

RAPIDE

Résultats en général disponibles en une semaine

PRÉCIS

Taux de détection global supérieur à 99% pour les syndromes de Down, Edwards et Patau

Embarazada neoBona

SÛR

Non-invasif pour le fœtus

SIMPLE

Un seul échantillon de sang de la mère

EXPERTISE

Soutenu par SYNLAB, l'un des pionniers et des leaders européens dans le dépistage prénatal

Détecte les anomalies

Détecte les anomalies chromosomiques les plus fréquentes, en étudiant l'ADN fœtal libre (acellulaire) circulant dans le sang maternel.

Technologie de pointe

neoBona incorpore une technologie de pointe, le séquençage bidirectionnel d'Illumina, un leader mondial dans le séquençage d'ADN, apportant une plus grande sensibilité et spécificité. neoBona est disponible exclusivement dans les laboratoires SYNLAB.

Précision

Le test analyse la quantité d'ADN fœtal libre (acellulaire) présent dans le sang maternel (la fraction fœtale), et de manière unique, inclut l'analyse de la taille du fragment d'ADN libre pour la plus grande précision.

grossesse

Je suis enceinte, neoBona est-il fait pour moi?

  • Est indiqué à partir de 10 semaines de grossesse (10 semaines + 0 jours).
  • Peut être réalisé en cas de reproduction assistée, y compris lors de fécondation in vitro (FIV),  don d'ovule ou de sperme.
  • Est adapté aux grossesses gémellaires.
  • Peut être employé lors de grossesses avec jumeau disparu (vanishing twin)
  • neoBona est un test de dépistage génétique et donc, doit être expliqué et prescrit par votre médecin.

Pourquoi choisir neoBona?

CONFIANCE

neoBona vous apporte la confiance que les anomalies chromosomiques du fœtus peuvent être détectées tôt dans la grossesse, grâce à un test non-invasif sans risque.

CONSEILS PROFESSIONNELS

Vous devez consulter votre médecin avant d'effectuer un test neoBona. neoBona est un test prénatal qui dispose de l'appui d'une équipe de plus de 1000 professionnels médicaux et des experts en génétique pour soutenir votre médecin. 

PROCHE DE VOUS

Grâce à SYNLAB, vous avez accès à un vaste réseau de centres de prélèvements.

INNOVATION PAR LA TECHNOLOGIE

Développé avec Illumina, un leader mondial dans le séquençage de l'ADN, intégrant des technologies de pointe et le savoir-faire d'experts pour offrir un test prénatal non-invasif innovant. 

FRACTION FOETALE

Contrairement aux autres tests prénatals, neoBona analyse spécifiquement l'ADN fœtal libre circulant par une technologie de classement par taille, améliorant l'exactitude du résultat.

neobona feto

SYSTÈME BIO-INFORMATIQUE DE NOUVELLE GÉNÉRATION

L'algorithme innovant génère le TSCORE (Trisomy Score) en intégrant la profondeur du séquençage, le pourcentage d'ADN fœtal libre, et la quantification et la mesure des tailles des fragments, pour obtenir des résultats fiables même avec une fraction fœtale faible.

PRÉCISION

Le dépistage conventionnel du premier trimestre comprend l'analyse du sang et l'échographie et présente un indice de risque statistique. neoBona par contraste, analyse directement l'ADN fœtal libre et fournit ainsi une plus grande précision: meilleure détection, moins de faux positifs.

SENSIBILITÉ

Le dépistage conventionnel au premier trimestre a une sensibilité d'environ 90%: sur 100 fœtus présentant un syndrome de Down (trisomie 21), 10 ne seront pas détectés (faux négatifs). La sensibilité globale de neoBona pour les syndromes de Down, Edwards et Patau est supérieure à 99%.

SPÉCIFICITÉ

Le dépistage conventionnel du premier trimestre a une spécificité de 95%. En d'autres termes, pour 100 grossesses saines, 5 sont incorrectement classées comme à haut risque, ce qui peut conduire à l'anxiété, à une consultation spécialisée et/ou des tests supplémentaires, y compris à un diagnostic prénatal (par exemple l'amniocentèse). La spécificité très élevée de neoBona réduit le nombre de ces résultats "faux positifs" à moins de 1 pour 1500 grossesses, diminuant l'anxiété et le diagnostic prénatal inutile.

Quels types d'anomalies chromosomiques détecte neoBona?

1. Les trisomies les plus fréquentes

Une trisomie est définie par la présence de trois copies d'un chromosome donné, au lieu des deux normales. neoBona détecte les trisomies suivantes:

La trisomie 21, ou syndrome de Down, est la trisomie la plus commune; les enfants touchés peuvent avoir une déficience intellectuelle légère à modérée, des anomalies cardiaques et/ou d'autres troubles.

La trisomie 18, ou syndrome d'Edwards, a une incidence élevée de fausse couche. Les bébés touchés présentent généralement des malformations sévères et un retard mental, et survivent rarement au-delà de 1 an.

La trisomie 13, ou syndrome de Patau, a une incidence élevée de fausse couche. Les nourrissons avec syndrome de Patau ont un retard mental grave, peuvent présenter des malformations cardiaques congénitales sévères, ainsi que d'autres pathologies, et survivent rarement au-delà de 1 an.

2. Anomalies des chromosomes sexuels

neoBona peut détecter des altérations du nombre de chromosomes sexuels, connues sous le nom d'aneuploïdies, qui peuvent être associées à une variété de conditions moins sévères, y compris:

Le syndrome de Turner  (45, X), l'absence d'un chromosome X chez les filles.

Le syndrome de Klinefelter (47, XXY), la présence d'une copie supplémentaire du chromosome X chez les garçons. 

SYNLAB

Un des leaders européens en diagnostic de laboratoire médical

Plus de 15 ans d'innovation dans le diagnostic prénatal.

Présent et actif dans plus de 35 pays sur 4 continents.

Plus de 450 millions de tests par an.

La société dispose d'un réseau de plus de 550 laboratoires.

Plus de 1 000 professionnels de la santé et experts en génétique.

Le taux de détection

T21> 99%
T18> 97%
T13> 99%

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